Komentář k vyhodnocení cyklu DIF2/24 - Hodnocení nátěru periferní krve
Obrazová příloha

 

Vzorek A
Muž 63 let, odeslán na vyšetření praktickým lékařem pro slabost, únavu, profuzní noční pocení, hmotnostní úbytek 4 kg za poslední měsíc, bolesti kloubů, bolesti a povlak na sliznici dutiny ústní.
Leukocyty – rozpočet: jasně patologický – převaha blastických elementů, tím pádem neutropenie, lymfocytopenie, monocytopenie
Leukocyty – morfologie: blasty mohly být zaměněny za atypické patologické lymfocyty, holá jádra, jaderné stíny, v části buněk vakuolizace
Erytrocyty: anizocytóza
Trombocyty: beze změn
Diagnóza: common B-ALL

A1: Tři lymfoblasty s jemnou vakuolizací

A2: Čtyři lymfoblasty s členitější konturou, blastický jaderný stín

A3: Pět lymfoblastů, část opět s členitějším jádrem; v okrajích naznačené penízkovatění

A4: Dva lymfoblasty, spodní s méně kondenzovaným chromatinem a naznačeným jadérkem; erytrocyty několik slzičkovitých, v pravém horním rohu stomatocyt

A5: Tři lymfoblasty, vlevo a dolů od nich dva schistocyty

A6: Tři různě velké lymfoblasty a blastický jaderný stín

 

Vzorek B
Žena 77 let, 20 let sledována v hematologické ambulanci. Před 10 lety zahájena léčba ruxolitinibem. Nyní 4 roky již bez léčby a bez nutnosti transfúzí.
Leukocyty – rozpočet: lymfocytopenie, neutrofílie – posun doleva, bazofílie
Leukocyty – morfologie: vakuolizace, místy hypogranulace a zároveň agranulace, jinak beze změn
Erytrocyty: anizocytóza, elitocyty/ovalocyty, dakryocyty, polychromázie, bazofilní tečkování, místy schistocyty
Trombocyty: makrotrombocyty, hypogranularita
Diagnóza: primární myelofibróza (PMF), s mutací JAK2, v cytogenetice normální nález

B1: Vlevo neutrofilní (hypogranulární) a vpravo bazofilní segment, anizocytóza destiček, makrotrombocyt téměř uprostřed, výrazná patologie erytrocytů

B2: Dva neutrofilní segmenty, anizocytóza trombocytů

B3: Dakryocyty, ovalocyty, polychromázie (při pravém okraji), téměř uprostřed erytrocyt s bazofilním tečkováním,

B4: Bazofilní segment, polychromázie

B5: Bazofilní segment a lymfocyt, polychromázie, při dolním okraji uprostřed výrazně hypogranulární trombocyt; od bazofilu směrem na 9 schistocyt

B6: Anizocytóza erytrocytů, polychromázie, dakryocyty, ovalocyty, při pravém okraji dole schistocyt

B7: Myeloblast, patologie erytrocytů, včetně terčovitých erytrocytů

B8: Myeloblast, patologie erytrocytů

B9: Uprostřed neutrofilní myelocyt – nerovnoměrné vyzrávání cytoplazmy, v pravém horním rohu segment, ovalo/eliptocyty, polychromázie

B10: Bazofilní segment a pod ním erytroblast, v pravém horním rohu knizocyt

B11: Uprostřed agranulární segment a jaderný stín, vpravo hypogranulární segment, hypo- až agranulární trombocyty, při dolním okraji uprostřed schistocyt

B12: Hypogranulární segment, v levém dolním okraji dakryocyty, ovalo/eliptocyty, vpravo od středu schistocyt